Poveikis laboratorinių tyrimų duomenims
Prieš kraujo ir šlapimo tyrimus gydytojui reikia pasakyti apie ceftazidimo vartojimą, kadangi šis vaistas gali daryti įtaką tyrimų duomenims.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, pasakykite gydytojui ir jis nuspręs, ar Jums galima gydytis ceftazidimu. Jeigu pastosite gydymo šiuo vaistu metu, turite nedelsdama kreiptis į gydytoją.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Vairuojant ir valdant mechanizmus reikia turėti omenyje, kad gali atsirasti galvos svaigimas ir traukulių.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Ceftazidime Actavis medžiagas
Šio vaisto sudėtyje yra natrio. Ceftazidime Actavis 1 g miltelių buteliuke yra 2,22 mmol (51 mg) natrio. Ceftazidime Actavis 2 g miltelių buteliuke yra 4,39 mmol (101 mg) natrio.
3. KAIP VARTOTI CEFTAZIDIME ACTAVIS
Ceftazidime Actavis Jums sušvirkš ar infuzuos slaugytojas arba gydytojas. Vaisto galima:
- lėtai švirkšti į veną (intraveninė injekcija) arba
- infuzuoti (lašinti) į veną (intraveninė infuzija) arba
- injekuoti giliai į didelės masės raumenį (intraraumeninė injekcija), pvz., viršutinę sėdmens dalį arba šlaunį. Didesnės negu 1 g dozės giliai į didelės masės raumenį leisti negalima.
Dozė, kuria Jus gydys priklausys nuo Jūsų sergamos infekcinės ligos rūšies ir sunkumo. Be to, ji priklausys nuo Jūsų amžiaus, kūno svorio ir inkstų veiklos. Gydytojas Jums tai paaiškins.
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms
Įprasta dozė yra 1 g 3 kartus per parą arba 2 g 2 kartus per parą.
- Sergant labai sunkia infekcine liga, ypač pacientams, kurių imuninės sistemos veikla silpna, ar meningitu, vartoti po 2 g 3 kartus per parą.
- Cistine fibroze (paveldima liga, pažeidžianti kvėpavimo ir virškinimo sistemas) sergančių žmonių, kurių inkstų veikla normali, infekcinę plaučių ligą gydoma didele paros doze, t. y. 100 – 150 mg/kg kūno svorio (ne didesne kaip 9 g per parą), kurią lygiomis dalimis vartojama per 3 kartus.
Senyviems žmonėms
Sunkiai sergantiems senyviems žmonėms didžiausia paros dozė yra 3 g.
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi arba kurie dializuojami, gali reikėti mažesnės dozės.
Vyresniems negu 2 mėn. vaikams
Vyresniems negu 2 mėn. vaikams įprastinė paros dozė yra 30 – 100 mg/kg kūno svorio, vartojama lygiomis dalimis per 2 – 3 kartus. Sunkiai sergantiems vaikams galima vartoti net 150 mg/kg kūno svorio (ne daugiau kaip 6 g) paros dozę, lygiomis dalimis per 3 kartus.
Naujagimiams ir mažesniems negu 2 mėn. kūdikiams
Rekomenduojama paros dozė yra 25 – 60 mg/kg kūno svorio, vartojama lygiomis dalimis per du kartus.
Pavartojus per didelę Ceftazidime Actavis dozę
Kadangi vaisto Jums injekuos ar infuzuos gydytojas arba slaugytojas, labai mažai tikėtina, kad bus pavartota per didelė dozė. Jeigu Jums atrodo, kad buvo pavartota per didelė dozė, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Vaisto perdozavus arba pavartojus netinkamą didelę dozę, pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, gali pasireikšti galvos svaigimas, odos dilgčiojimas, badymas arba tirpulys, galvos skausmas, smegenų sutrikimas, traukuliai ir koma.
Pamiršus pavartoti Ceftazidime Actavis
Kadangi vaisto Jums injekuos ar infuzuos gydytojas arba slaugytojas, labai mažai tikėtina, kad praleisite dozę. Jeigu manote, kad dozę praleidote, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Ceftazidime Actavis, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Visi vaistai sukelia alergines reakcijas, tačiau sunki alerginė reakcija pasireiškia labai retai. Tuoj pat pasakykite savo gydytojui, jeigu pasireiškė staigus švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas, vokų, veido ar lūpų patinimas, išbėrimas, sunkus pūslinis išbėrimas, odos lupimasis arba alpulys (sąmonės praradimas).
Labai dažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 pacientų) poveikis
- Odos išbėrimas, dilgėlinė (ruplės).
Dažnas (pasireiškia 1 – 10 iš 100 pacientų) poveikis
- Skausmingas injekcijos vietos sutinimas ir uždegimas.
- Viduriavimas.
- Kraujo pokyčiai, įskaitant didelį kai kurių baltųjų kraujo ląstelių ir trombocitų kiekį.
- Kraujo tyrimų, rodančių kepenų veiklą, duomenų pokyčiai.
Nedažnas (pasireiškia 1 – 10 iš 1 000 pacientų) poveikis
- Niežulys.
- Pykinimas arba vėmimas, pilvo skausmas.
- Karščiavimas.
- Galvos skausmas, galvos svaigimas.
- Infekcine liga kandidamikozė, kurią sukelia grybeliai ir kuri gali pažeisti makštį ar burną.
- Kraujo sutrikimai, įskaitant mažą kai kurių baltųjų kraujo ląstelių ir trombocitų kiekį, dėl kurio padidėja infekcinės ligos ir kraujavimo rizika.
- Kraujo tyrimų, rodančių inkstų veiklą, duomenų pokytis.
- Žarnų uždegimas, vadinamas kolitu (arba su antibiotikų vartojimu susijęs kolitas), sukeliantis sunkų ilgalaikį viduriavimą vandeningomis išmatomis, skrandžio dieglius ir karščiavimą. Jeigu toks sutrikimas pasireiškia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją pagalbos.
Labai retas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 pacientų) poveikis
- Nenormalūs jutimai, įskaitant dilgčiojimą, deginimą ir badymą.
- Drebulys, raumenų spazmai arba traukuliai (konvulsijos), daugiausia pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi.
- Blogo skonio pojūtis.
- Kepenų veiklos sutrikimas, įskaitant geltą, galinčią sukelti odos pageltimą, šlapimo patamsėjimą ir nuovargį.
- Kraujo sutrikimai, įskaitant mažą kiekį raudonųjų kraujo ląstelių arba jų pažaidą, lemiantys sunkią mažakraujystę ir silpnumą.
- Raudonos odos dėmės (daugiaformė eritema).
- Sunkus pūslinis odos išbėrimas (Stivenso ir Džonsono sindromas).
- Sunkus išbėrimas, pasireiškiantis odos paraudimu, lupimusi ir sutinimu, lygiavertis sunkiam nudegimui (toksinė epidermio nekrolizė).
- Rankų ir veido sutinimas (angioneurozinė edema).
Prieš bet kokį kraujo tyrimą pasakykite kraujo mėginį imančiam asmeniui, kad esate gydomas ceftazidimo injekciniu (infuziniu) tirpalu.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.