KETOPROFEN SOPHARMA kaip ir visi kiti vaistai gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinis poveikis paprastai išnyksta sumažinus vaisto dozę arba nutraukus jo vartojimą.
Šalutinio poveikio dažnis klasifikuojamas taip:
- dažnas: 1 %–10 % ligonių, kurių jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba jos dariniams yra padidėjęs, vartojant vaisto gali pasireikšti bronchų astmos priepuolis;
- retas: 0,01 %–0,1 % pacientų ketoprofenas gali sukelti alerginę reakciją (niežulį, dilgėlinę, odos išbėrimą);
- labai retas: <0,01 % ligonių preparatas gali sukelti virškinimo sutrikimus, pykinimą, vėmimą, viduriavimą arba vidurių užkietėjimą (vartojant ilgai).
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
- Retai pasireiškia sunkesnės reakcijos kaip pūslinė ar pūslelinė egzema, kuri gali tapti
generalizuota.
- Padidėjusio jautrumo reakcijos.
- Odos: fotosensibilizacija.
- Labai retai pacientams, vartojusiems nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), pasitaikė sunkių, netgi mirtinų, odos reakcijų – eksfoliacinio dermatito, Stevens-Johnson sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės.
Retais atvejais ketoprofenas gali sukelti padidėjusio jautrumo šviesai reakcijas arba stiprią alerginę reakciją, pvz., pūslelinę egzemą, kuri gali pagreitinti arba paskatinti anafilaksinio šoko riziką, odos reakcijas kremo tepimo vietoje (paraudimą, niežulį ir deginimo pojūtį). Labai retai ligoniams vartojusiems nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), pasitaikė sunkių, netgi mirtinų, odos reakcijų – odos uždegimo (eksfoliacinio dermatito), Stivenso ir Džonsono sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės. Yra pavienių duomenų, kad vartojant ketoprofeno, atsinaujino jau anksčiau buvęs inkstų nepakankamumas.
Gydymą KETOPROFEN SOPHARMA reikia nedelsiant nutraukti, jeigu pasireiškia bronchinės astmos priepuolis arba alerginė reakcija (niežulys, dilgėlinė, odos išbėrimas).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.