OMNISCAN

0
+0 -0

Gamintojas: GE Healthcare AS, Nycoveien 1-2, P.O.Box 4220 Torshov, N-0401 Oslo, Norvegija
Veiklioji medžiaga: Gadodiamidas
Stiprumas: 0,5mmol/ml
Grupė: Kiti preparatai, Receptiniai

Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.

OMNISCAN yra kontrastinis preparatas, vartojamas kontrastui sustiprinti, atliekant galvos ar nugaros smegenų, taip pat visų kūno dalių, tokių kaip galvos ir nugaros srities, krūtinės ląstos ertmės, įskaitant širdį, galūnių (rankų ir kojų), pilvo ertmės organų (prostatos, šlapimo pūslės, kasos ir kepenų), inkstų, krūties, raumenų ir kaulų sistemos ir kraujagyslių, magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) tyrimą.

OMNISCAN gali padėti aiškiau pamatyti kai kuriuos pakitimus. Tai padeda gydytojui lengviau nustatyti ir ištirti šiuos pakitimus bei suteikia daugiau informacijos, kurios reikia diagnozei nustatyti.

OMNISCAN. Vartojimas

Dozavimas ir vartojimo būdas

OMNISCAN Jums bus sušvirkštas į vieną iš venų. Paprastai tai yra viena injekcija prieš BMR tyrimą ar tyrimo metu. Kartais prireikia antros OMNISCAN injekcijos, kad gydytojui būtų lengviau nustatyti (diagnozuoti) ligą.



Preparato kiekis, kuris Jums bus sušvirkštas, priklausys nuo kūno svorio ir tiriamos kūno dalies. Įprasta dozė yra 0,2 ml/kg kūno svorio ar kartais iki 0,6 ml/kg kūno svorio. Jeigu Jūsų kūno svoris didesnis kaip 100 kg, Jums bus suleista ne daugiau kaip 20 ml arba, esant kai kurioms būklėms, iki 60 ml preparato.



Dozavimas specialių pacientų grupėse

OMNISCAN negali būti skiriamas, jeigu turite sunkių inkstų veiklos sutrikimų, arba jums netrukus bus ar neseniai buvo atliekamas kepenų persodinimas. OMNISCAN taip pat negali būti skiriamas naujagimiams kūdikiams iki 4 savaičių amžiaus.



Jeigu turite vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimų, jums turi būti skiriama tik viena OMNISCAN dozė per tyrimą, o antroji injekcija turi būti ne anksčiau kaip po 7 parų.



Kūdikių iki 1 metų amžiaus inkstų funkcija yra nesubrendusi, todėl kūdikiams turi būti skiriama tik viena OMNISCAN dozė per tyrimą, o antroji injekcija turi būti ne anksčiau kaip po 7 parų.



Jeigu esate 65 metų amžiaus ar vyresni, Jūsų dozės keisti nebūtina, bet Jums bus atliekami kraujo tyrimai inkstų veiklai patikrinti.



Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką

Susiję straipsniai

Siųsk savo nuomonę

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *