Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Galimas šalutinis poveikis pateikiamas žemiau ir jis klasifikuojami tokiu būdu:
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia 1 – 10 vartotojų iš 10 000)
- kraujo trombocitų sutrikimai (kraujo krešėjimo sutrikimai), kamieninių kraujo ląstelių sutrikimai (kraujo ląstelių gamybos kaulų čiulpuose sutrikimas),
- alerginės reakcijos,
- depresija, minčių susipainiojimas, haliucinacijos,
- drebulys, galvos skausmas,
- regos sutrikimas,
- edema (neįprasta skysčio sankaupa po oda),
- pilvo skausmas, kraujavimas iš skrandžio ar žarnų, viduriavimas, pykinimas, vėmimas,
- kepenų veiklos sutrikimas, kepenų nepakankamumas, gelta (pasireiškianti tokiais simptomais kaip odos ir akių pageltimas), kepenų nekrozė (kepenų ląstelių žūtis),
- išbėrimas, niežėjimas, prakaitavimas, dilgėlinė, raudonos odos dėmės, angioneurozinė edema, susijusi su simptomais, pvz., veido, lūpų, ryklės ar liežuvio patinimu,
- svaigulys, bloga savijauta (negalavimas), karščiavimas, raminamasis poveikis, sąveika su vaistais,
- perdozavimas ir apsinuodijimas.
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 vartotojui iš 10 000)
- kraujo sutrikimai (kraujo trombocitų, baltųjų kraujo ląstelių ir neutrofilų kiekio sumažėjimas kraujyje, hemolizinė anemija (nenormalus raudonųjų kraujo ląstelių irimas)),
- mažas gliukozės kiekis kraujyje,
- toksinis poveikis kepenims (cheminių medžiagų sukelta kepenų pažaida),
- drumstas šlapimas ir inkstų veiklos sutrikimas,
- sunkios alerginės reakcijos, dėl kurių vaisto vartojimą būtina nutraukti,
- bronchų spazmas (dusulys) pacientams, jautriems aspirinui ir kitiems priešuždegiminiams vaistams.
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
- epidermio nekrolizė (gyvybei pavojingas odos sutrikimas),
- daugiaformė eritema (alerginė reakcija arba odos infekcinė liga),
- Stivenso-Džonsono sindromas (sunkus gyvybei pavojingas odos sutrikimas),
- skysčio sankaupa gerklose, anafilaksinis šokas (sunki alerginė reakcija),
- anemija (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas),
- inkstų pakitimai (sunkus inkstų veiklos sutrikimas),
- intersticinis nefritas (inkstų liga),
- hematurija (kraujas šlapime),
- anurija (negalėjimas šlapintis),
- poveikis virškinimo traktui (skrandžio opos ir kraujavimas) ir bendras negalavimas.
Nustojus vartoti šį vaistą, šis šalutinis poveikis turi praeiti. Jeigu bet koks šalutinis poveikis tampa sunkus, pasakykite gydytojui arba vaistininku.
Jeigu pasireiškė šalutinis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.