Gamintojas:
Baxter Healthcare Ltd., Jungtinė Karalystė
Veiklioji medžiaga:
Natrio chloridas, Kalio chloridas, Magnio chloridas heksahidratas, Natrio acetatas trihidratas, Natrio gliukonatas
Farmakoterapinė grupė – elektrolitai, ATC kodas – B05BB01.
Plasmalyte infuzinis tirpalas yra žemiau išvardytų medžiagų tirpalas vandenyje:
– natrio chloridas,
– kalio chloridas,
– magnio chlorido heksahidratas,
– natrio acetato trihidratas
– natrio gliukonatas.
Natris, kalis, magnis, chloras, acetatas ir gliukonatas yra cheminės medžiagos, esančios kraujyje.
Plasmalyte infuzinis tirpalas vartojamas:
Papildyti skysčių kiekį, pavyzdžiui, sekančiais atvejais:
– nudegimo,
– galvos sužeidimo,
– lūžių,
– infekcijų,
– pilvaplėvės sudirginimo (esant uždegimams pilvo ertmėje)
– Skysčių kiekio papildymui chirurginės operacijos metu
– Kilus hemoraginiam šokui (nukraujavus) ir esant kitoms būklėms, kai reikia greitai perpilti kraują arba skysčius
– Esant metabolinei acidozei (kuomet kraujas per daug parūgštėja), kuri nėra grėsminga gyvybei.
– Esant pieno rūgšties acidozei (metabolinės acidozės tipas, kurį sukelia pieno rūgšties susikaupimas kūne). Pieno rūgštis kūne didžiausiais kiekiais pagaminama raumenyse ir šalinama per kepenis.
Plasmalyte gali būti naudojamas:
– suaugusiems, pagyvenusiems ir paaugliams;
– naujagimiams ir pradedantiems vaikščioti kūdikiams nuo 28 dienų iki 23 menesių ir vaikams nuo 2 iki 11 metų.