Specialių atsargumo priemonių reikia
( Jeigu pasunkėja Jūsų ar Jūsų vaiko astma arba kvėpavimas, turite nedelsdami kreiptis į savo gydytoją.
( Per burną vartojamas Spirokast ūmiam astmos priepuoliui gydyti netinka. Jeigu priepuolis pasireiškė, vadovaukitės Jūsų gydytojo Jums arba Jūsų vaikui duotais nurodymais. Visada su savimi turėkite įprastus atitinkamus ūminiu atveju gelbstinčius inhaliuojamus vaistus nuo astmos priepuolių.
( Svarbu, kad Jūs ar Jūsų vaikas vartotų visus Jūsų gydytojo skirtus vaistus nuo astmos. Vietoj kitų Jūsų gydytojo Jums ar Jūsų vaikui išrašytų vaistų nuo astmos Spirokast vartoti negalima.
( Kiekvienas pacientas, vartojantis vaistų nuo astmos, turi žinoti, kad atsiradus kompleksui simptomų, tokių kaip į gripą panaši liga, rankų ar kojų dilgčiojimas arba tirpulys, plaučių simptomų pasunkėjimas ir (arba) išbėrimas, turite kreiptis į savo gydytoją.
( Jums ar Jūsų vaikui negalima vartoti acetilsalicilo rūgšties (aspirino) arba kitokių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), jeigu jie pasunkina astmą.
Vaikai
2 -5 metų vaikams gydyti tinkamos Spirokast 4 mg kramtomosios tabletės.
6 -14 metų vaikams gydyti tinkamos Spirokast 5 mg kramtomosios tabletės.
Kitų vaistų vartojimas
Kai kurie vaistai gali veikti Spirokast sukeliamą poveikį arba Spirokast gali veikti kitų vaistų sukeliamą poveikį.
Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.
Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartojate toliau išvardytų vaistų, pasakykite savo gydytojui, prieš pradėdami gydytis Spirokast.
( Fenobarbitalis (vaistas epilepsijai gydyti).
( Fenitoinas (vaistas epilepsijai gydyti).
( Rifampicinas (vaistas tuberkuliozei ir kai kurioms kitoms infekcinėms ligoms gydyti).
Spirokast vartojimas su maistu ir gėrimais
Spirokast 5 mg kramtomųjų tablečių negalima vartoti valgio metu. Jas reikia gerti likus bent 1 val. iki valgio arba praėjus 2 val. po jo.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Nėščioms arba ketinančioms pastoti moterims reikia pasitarti su savo gydytoju prieš pradedant vartoti Spirokast. Jūsų gydytojas nustatys, ar galite Spirokast vartoti minėtu laikotarpiu.
Žindymo laikotarpis
Nežinoma, ar Spirokast patenka į motinos pieną. Jeigu žindote arba ketinate žindyti, turite pasitarti su savo gydytoju prieš pradėdama vartoti Spirokast.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Nėra tikėtina, kad Spirokast veiktų Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Vis dėlto kiekvieno žmogaus reakcija į vaistą gali skirtis. Tam tikras šalutinis poveikis (pvz., galvos svaigimas ir mieguistumas), kuris Spirokast vartojimo metu stebėtas labai retai, gali paveikti kai kurių pacientų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Spirokast medžiagas
Spirokast kramtomųjų tablečių sudėtyje yra aspartamo, iš kurio susidaro fenilalaninas (aminorūgštis). Jeigu Jūsų vaikui yra fenilketonurija (retas paveldimas metabolizmo sutrikimas) turite turėti omenyje, kad kiekvienoje 5 mg kramtomojoje tabletėje yra fenilalanino (3,368 mg fenilalanino 5 mg kramtomojoje tabletėje).
3. KAIP VARTOTI SPIROKAST
( Jūs ar Jūsų vaikas turi gerti tik po vieną Spirokast tabletę kartą per parą taip, kaip Jūsų gydytojo skirta.
( Vaisto Jūs ar Jūsų vaikas turi vartoti ir tada, kai ligos simptomų nėra, ir tada, kai prasideda ūmus astmos priepuolis.
( Spirokast visada reikia vartoti tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
( Vaisto reikia vartoti per burną.
6 - 14 metų vaikai
Reikia vartoti po vieną 5 mg kramtomąją tabletę per parą, vakare. Spirokast 5 mg kramtomųjų tablečių negalima vartoti valgio metu. Jas reikia gerti likus bent 1 val. iki valgio arba praėjus 2 val. po jo.
Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja Spirokast, būkite tikri, kad nevartojate kitokių vaistų, kurių sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos – montelukasto.
Spirokast 5 mg kramtomųjų tablečių negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Kito stiprumo ir kitų farmacinių formų preparatai
2 – 5 metų vaikams gydyti tinkamos Spirokast 4 mg kramtomosios tabletės.
15 metų ir vyresniems suaugusiems žmonėms gydyti tinkamos 10 mg plėvele dengtos tabletės.
Pavartojus per didelę Spirokast dozę
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją patarimo.
Daugumos perdozavimo atvejų šalutinio poveikio nebuvo stebėta. Suaugusiems žmonėms ir vaikams dažniausiai pasireiškę perdozavimo simptomai yra pilvo skausmas, mieguistumas, troškulys, galvos skausmas, vėmimas ir per didelis aktyvumas.
Pamiršus pavartoti Spirokast
Stenkitės Spirokast vartoti taip, kaip gydytojo skirta. Vis dėlto, jeigu Jūs ar Jūsų vaikas praleidote dozę, toliau vaisto vartokite įprastine tvarka ( po 1 tabletę kartą per parą.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Spirokast
Spirokast Jūsų ar Jūsų vaiko astmą gydo tik tada, kai šio vaisto vartojama.
Svarbu, kad Spirokast vartotumėte tiek laiko, kiek gydytojo skirta. Tai padės kontroliuoti Jūsų ar Jūsų vaiko astmą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Spirokast, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinio poveikio dažnio apibūdinimas
Labai dažnas
-Pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 vartotojų
-
-Dažnas
-Pasireiškia 1 – 10 iš 100 vartotojų
-
-Nedažnas
-Pasireiškia 1 – 10 iš 1 000 vartotojų
-
-Retas
-Pasireiškia 1 – 10 iš 10 000 vartotojų
-
-Labai retas
-Pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 vartotojų
-
-Dažnis nežinomas
-Negali būti įvertintas pagal turimus duomenis
-
-
Klinikinių Spirokast 5 mg kramtomųjų tablečių tyrimų metu dažniausias (pasireiškęs mažiausiai 1 iš 100, bet mažiau negu 1 iš 10 gydomų vaikų ir paauglių) stebėtas šalutinis poveikis, kuris, manoma, priklausė nuo Spirokast, buvo:
( galvos skausmas;
Be to, klinikinių Spirokast 10 mg plėvele dengtų tablečių tyrimų metu buvo stebėtas ir:
( pilvo skausmas.
Paprastai minėtas poveikis buvo silpnas ir Spirokast vartojantiems pacientams pasireiškė dažniau, negu vartojantiems placebo (tabletės, kuriose vaistų nėra).
Be to, vaistu gydant po to, kai jis pateko į rinką, buvo stebėtas ir toks šalutinis poveikis:
( viršutinių kvėpavimo takų infekcija;
( polinkio į kraujavimą padidėjimas;
( alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą, veido, lūpų, liežuvio ir (arba) ryklės patinimą, galintį pasunkinti kvėpavimą arba rijimą;
( su elgsena ir nuotaika susiję pokyčiai (nenormalūs sapnai, įskaitant naktinius košmarus, haliucinacijos, dirglumas, nerimas, neramumas, psichomotorinis sujaudinimas, įskaitant agresyvią elgseną ar priešiškumą, drebulys, depresija, miego sutrikimas, lunatizmas, labai retais atvejais ( mintys apie savižudybę ir bandymai nusižudyti);
( galvos svaigimas, mieguistumas, dilgčiojimas ir tirpulys, traukuliai;
( palpitacija (dažnas juntamas širdies plakimas);
( kraujavimas iš nosies;
( viduriavimas, burnos džiūvimas, nevirškinimas, pykinimas, vėmimas;
( kepenų uždegimas (hepatitas);
( mėlynės, niežulys, dilgėlinė, jautrūs raudoni poodiniai mazgeliai, paprastai ant blauzdų (mazginė eritema);
( sąnarių ar raumenų skausmas, raumenų mėšlungis;
( nuovargis, bloga savijauta, patinimas, karščiavimas.
Montelukastu gydomiems astma sergantiems pacientams labai retais atvejais pasireiškė kompleksas simptomų, tokių kaip į gripą panaši liga, rankų ir kojų dilgčiojimas ar tirpulys, plaučių simptomų pasunkėjimas ir (arba) išbėrimas (Churg-Strauss sindromas). Jeigu vienas ar daugiau iš šių simptomų atsirado, turite tuoj pat pasakyti savo gydytojui.
Jeigu norite gauti daugiau informacijos apie šalutinį poveikį, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI SPIROKAST
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės, buteliuko po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Spirokast vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Spirokast sudėtis
Veiklioji medžiaga yra montelukastas (montelukasto natrio druskos pavidalu).
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra montelukasto natrio druskos, atitinkančios 5 mg montelukasto.
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, manitolis, krospovidonas (B tipo), raudonasis geležies oksidas (E 172), hidroksipropilceliuliozė, dinatrio edetatas, vyšnių kvapioji medžiaga, aspartamas (E 951), talkas ir magnio stearatas.
Spirokast išvaizda ir kiekis pakuotėje
Spirokast 5 mg kramtomosios tabletės yra rausvos, apvalios, abipus išgaubtos, su užrašu „M5“ vienoje pusėje.
Pakuotės dydis
Nailono/Al/PVC-Al lizdinėse plokštelėse yra 28, 56 arba 98 tabletės.
DTPE buteliukuose yra 28, 56 arba 98 tabletės.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Lithuanian