Dilatacinė kardiomiopatija

0
+0 -0

Tai nežinomos kilmės širdies raumens (miokardo) liga, pasireiškianti širdies ertmių išsiplėtimu (dažniau kairiųjų širdies ertmių, bet taip pat gali padidėti ir visos ertmės) ir sukelianti širdies kraujo išmetimo funkcinį susilpnėjimą.

Ligą sukėlusių priežasčių dažniausiai nustatyti nėra įmanoma, bet šią ligą dažnai gali sukelti įvairios kitos ligos, tokios kaip persirgtas virusinis miokarditas, išeminė širdies liga, alkoholinės, sunkiųjų metalų ar kitos toksikozės, su nėštumu susiję mitybos nepakankamumas, įvairios imuninės reakcijos.

Tačiau dažniausiai (apie pusę atvejų) kardiomiopatija laikoma idiopatine (t.y. nežinomos priežasties).

Ši liga gali būti ir paveldima (autosominiu dominantiniu, autosominiu recesyviniu ar su X chromosoma susijusiais būdais). 

Dilatacinė kardiomiopatija. Simptomai

Tai nežinomos kilmės širdies raumens (miokardo) liga, pasireiškianti širdies ertmių išsiplėtimu (dažniau kairiųjų širdies ertmių, bet taip pat gali padidėti ir visos ertmės) ir sukelianti širdies kraujo išmetimo funkcinį susilpnėjimą.

Ligą sukėlusių priežasčių dažniausiai nustatyti nėra įmanoma, bet šią ligą dažnai gali sukelti įvairios kitos ligos, tokios kaip persirgtas virusinis miokarditas, išeminė širdies liga, alkoholinės, sunkiųjų metalų ar kitos toksikozės, su nėštumu susiję mitybos nepakankamumas, įvairios imuninės reakcijos.

Tačiau dažniausiai (apie pusę atvejų) kardiomiopatija laikoma idiopatine (t.y. nežinomos priežasties). 

Ši liga gali būti ir paveldima (autosominiu dominantiniu, autosominiu recesyviniu ar su X chromosoma susijusiais būdais).

Susiję straipsniai

Siųsk savo nuomonę

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *